هيئة الأغذية والعقاقير تطالب شركات صناعة الدواء بالتوقف طوعاً وعلى الفور عن بيع الأدوية التي تحتوى على مادة ال PPA

وكانت هيئة الأغذية والعقاقير قد أصدرت تحذيراً شديداً وغير عادى تطالب فيه الأمريكيين بالتوقف فوراً عن تناول أدوية تحتوى على مادة phenylpropanolamine أو PPA التي توجد في أدوية مثل Tavist-D
وDexatrim وعشرات من الأدوية الأخرى التي لا تُصرف بروشتة.
وقد طالبت الهيئة، التي تنوى على تحريم استخدام تلك المادة، شركات صناعة الدواء بالتوقف طوعاً وعلى الفور عن بيع الأدوية التي تحتوى على مادة ال PPA وأن يستخدموا مادة آمنة بدلاً منها.
وقالت "جودى كوك" المتحدثة الرسمية لسلسلة صيدليات "رايت آيد" التي يبلغ عدد فروعها 3800 في 30 ولاية أمريكية والعاصمة وشنطن، أن السلسلة سوف تنشر قريباً لافتات تحذيرية وتوقف بيع الأدوية التي تحتوى على مادة PPA.
وقالت: "نحن ننصح زبائننا بأن يتعرفوا على البدائل من خلال الصيدلي".
كما أعلنت غيرها من الصيدليات عن اتخاذها نفس الإجراءات وقررت نشر لافتات توضيحية وتقديم تعويضات وتعيين صيادلة لخدمة الزبائن.
كما أعلن موقعDrugstore.com عن حذف المنتج من قائمة المعروضات وإرسال 10 آلاف رسالة إلكترونية إلى مستخدمي الموقع تحتوى على تصريحات هيئة الأغذية والعقاقير. إلا أن "تارجيت كورب" و"كروجر كو" كانتا من بين الصيدليات القليلة التي عارضت القرار.
وقال الدكتور" تشارلز جانلى" رئيس لجنة الأدوية التي تصرف بدون روشتة بهيئة الأغذية والعقاقير إن الأشخاص يجب أن يكونوا حذرين بشأن دخول مادة ال PPA ضمن مكونات أدوية البرد التي لا يحتاج صرفها إلى وصف طبيب، سواء أكانت أدوية أصلية أو المقلدة التي تنتجها الشركات الأخرى بعد انتهاء مدة براءة الابتكار للشركة الاصلية المنتجة للدواء وأن يستخدموا الأقراص غير المسببة للاحتقان التي تحتوى على بدائل آمنة مثل pseudoephedrine أو أن يستخدموا رشاشات للأنف.
وقال جانلى إن البدائل التي لا تحتاج إلى روشتة لصرفها غير متوفرة بالنسبة لأقراص الريجيم، ومع ذلك، يجب أن يستشير الأشخاص الذين يحتاجون إلى شراء تلك الأقراص أطباءهم حول البدائل الممكنة التي تُصرف بروشتة.




وقد أوقفت "وايتهول روبينز" للرعاية الصحية إرسال دواء " دايمتاب" Dimetapp الذي يحتوى على مادة PPA يوم الاثنين. أما أدوية " دايمتاب" الشراب الخالية من تلك المادة فسوف تصل الأسواق الأسبوع المقبل، وسوف يعقبها نفس الدواء في هيئة أقراص. ولازالت بعض الصيدليات تبتاع دواء "روبيتوسين سى إف" Robitussin-CF الذي يحتوى على PPA، كما تبيع بعض الصيدليات الأخرى نوعاً جديداً من نفس الدواء لا يحتوى على تلك المادة ومزود بلافتة صفراء.
وقالت الرعاية الصحية بثميثكلاين بيتشام أن الأفراد يجب ألا يستخدموا كبسولات كونتاكContac لعلاج البرد التي يستمر مفعولها لمدة 12 ساعة، ولكنها أعلنت في نفس الوقت أن هناك خمسة أنواع أخرى من نفس الدواء تحتوى على مادة السايدوفيدرين pseudoephedrine الآمنة.
وبالرغم من أن شركات صناعة الدواء عرفت منذ ثلاثة أسابيع أن هيئة الأغذية والعقاقير كانت تستعد للعمل، عندما أعلن مستشارو الهيئة العلميون أن مادة PPA غير آمنة، إلا أنهم لم يتخذوا قراراً بشأن ما يفعلون.
وكانت الشركات الكبرى الأكثر مبيعاً التي رفضت الإفصاح عن خططتها هي شركة نوفارتس التي صنعت دواء " تريامينيك" Triaminic الذي يحتوى على PPA، ودواء تافيست دى Tavist-D، وشركة باير التي صنعت دواء ألكا سيلتزر بلس Alka-Seltzer Plus لعلاج البرد، وشركة شاتم التي صنعت أقراص ديكساتريم Dexatrim للريجيم.
وحوالي 6 مليون جرعة من ال PPA تُباع سنوياً في الولايات المتحدة، ومعظمها دون وصف طبيب. وهناك عدد قليل من مضادات الاحتقان التي تحتوى على مادة ال PPA وقد طالبت هيئة الأغذية والعقاقير الشركات المنتجة لتلك الأدوية بالتوقف عن بيعها بينما تتخذ خطواتها لتحريم وصفها.
وبينما تقدر نسبة التعرض للإصابة بالنزيف أو نزيف المخ بالنسبة للفرد بأعداد قليلة للغاية، إلا أنها غالباً ما تكون إصابات مميتة أو مسببة للإعاقة.
ومع تناول الملايين من الأمريكيين لأدوية تحتوى على الPPA يومياً، إلا أن هيئة الأغذية والعقاقير ذكرت أنها قد تتسبب في إصابة من 200 إلى 500 شخص أقل من خمسين عاماً بالنزيف سنوياً.
وتنتشر الإصابة بالنزيف بين كبار السن بينما تندر الإصابة به بين الأشخاص الذين لم يبلغوا الخمسين من العمر. وفى الثمانينات، ذكرت المجلات الطبية أن عشرات من النساء صغيرات السن كن قد تعرضن للنزيف فجأة بعد يوم من تناولهن للمرة الأولى أقراص للرجيم تحتوى على PPA.
وقد توصلت إحدى الدراسات، التي أجرتها جامعة "يال" والتي استمرت خمس سنوات في مقارنة بين أشخاص تعرضوا للنزف بسبب تعاطى أدوية تحتوى على PPA وبين أصحاء، إلى أن تلك المادة تزيد من احتمال الإصابة بالنزيف بين النساء الصغيرات في خلال ثلاثة أيام من تعاطى أقراص الريجيم أو في خلال ثلاثة أيام من تعاطى أي دواء يحتوى على هذه المادة للمرة الأولى لأي سبب. وفى بعض الحالات، زاد استخدام PPA من نسبة احتمال الإصابة بالنزيف لتصل إلى ما يتراوح بين 12 إلى 15مرة
ولا أحد يعرف السبب، فبالرغم من أن استخدام PPA لأول مرة يرفع بشكل مؤقت ضغط الدم، إلا أن الأعراض تتضاءل كلما اعتاد الجسم على الدواء. ولكن الخطورة كانت قد وصلت إلى أقصى درجاتها عندما كانت الجرعات كبيرة، وهى أكثر من 75 مليجرامات يومياً وهى الجرعة التي تصل من يتناولون أقراص الريجيم بصفة دورية.
ولم تشر الدراسة إلى احتمال إصابة الرجال لأنها لم تشملهم، ولكن هيئة العقاقير والأغذية حذرت من أن الدراسة لم تتناول عدداً كافياً من الرجال للتأكد من أنهم بخير.
من بريدي

ما شاء الله، انت هون وأنا نازلة مراسلة على بريدك؟!
يا إمرأة، إما تفتحي رسائلك الخاصة، أو بريد الإيميل لأنه وصلك تبليغ، أو تروحي على ركن الجمال... دوختييييييييييييييني

آه نعم شو في